|
艾康生物技术（杭州）有限公司是旅美留学博士归国创办的外商独资生物技术公司，杭州艾康成立于1995年，是国内最早通过国家GMP认证，也是唯一一家通过GMP、欧洲CE、ISO13485、EN46001四大国际权威认证和美国FDA注册的生物诊断公司。生产管理严格按照国际质量管理体系运行，保证了产品的高质量。产品畅销世界130多个国家和地区。
艾康依托中美两地人才技术优势，建立了近300人的研发队伍，公司每年的研发投入占销售收入的15%，已建成快速诊断产品开发、单、多克隆抗体制备、生物电子仪器开发三大技术平台，以基因重组、杂交瘤、免疫层析、标记技术、生物传感器为核心术，在生物诊断领域已形成完善的研发和产业化体系，为公司的可持续发展提供了强大的动力。
艾康以高科技产品服务客户为中心，
通过研制快速、准确、方便的临床检测产品来促进对疾病的诊断。成功开发检测妊娠、毒品、传染病、肿瘤标志物、心脏病标志物五大系列三十多种快速诊断产品，获得36项美国FDA文号、8项中国SFDA新药证书、2项器械证书，36个产品的70多个型号获得欧洲认证。成为世界上最大的生物诊断产品产业化基地之一。在此基础上，公司整合生物技术（BT）和电子信息技术（IT），在生物传感仪器和生物电子领域不断研究和创新，成功开发了便携式血糖检测仪，并申请了多项国内外专利。此外更多生物电子产品即将上市，包括电子血压计、电子温度计、电子验孕笔、电子排卵笔、生物电子血糖仪等系列产品。
开拓、创新，为人类健康事业服务是艾康人永远的追求。
目前库存艾康艾滋病检测试纸,生产日期：2011年10月，有效期至:2013年09月
(不再更新新批号图片)
每袋试纸附:原厂缓冲液,原厂吸管,采血针各一份
艾康HIV快速诊断试剂暨艾滋病检测试纸，为医院及疾病预防控制中心大量使用的快速检测试纸之一,急诊手术前紧急检测,无偿献血现场筛查以及个人家庭自助检测,需要配合原厂缓冲液使用，下图为艾康
艾滋病检测试纸的原厂缓冲液。
艾康艾滋病检测试纸国家食品药物监督管理局注册批号查询办法：
首先登陆国家药物食品监督管理局网站的查询页面：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=国产器械&bcId=118103058617027083838706701567
在左侧快速查询中选择“国产器械”
接着在下方的查询框输入：“国食药监械(准)字2009第3400359号” 可以查到
艾康艾滋病检测试纸在国家食品药物监督管理局的注册信息
，所有能在国家食品药物监督管理局查询到注册信息的艾滋病检测试纸都是合法正规的，试纸检测准确率由国家药物食品监督管理局按国家标准考核把关
。
提醒：不要同时打开多个查询窗口，否则可能得不到结果。
|
:
: